سنتز لیگاند
فعالیت و گزینش پذیری كاتالیستهای اكسایش به مقدار خیلی زیادی به ماهیت یگانه بستگی دارد و همینطور عوامل الكترونی و قضایی كه اغلب در انتقال اكسیژن مؤثر میباشد لیگاندهای گوناگون در كمپلكسهای منگنز میتوانند در واكنشهای اپواكسیداسیون كاتالیستی شركت كنند به عنوان مثال كمپلكس « هستهای (Mn2( OA)2(TPTN به عنوان یك كاتالیت در واكنش اپوكسیداسیون با n2o2 |
دسته بندی | شیمی |
فرمت فایل | doc |
حجم فایل | 16 کیلو بایت |
تعداد صفحات فایل | 15 |
اخیراَ كمپلكسی از منگنز با لیگاند MeTACN =N , N , - 1 و ؟ و 7- تری متیل دو4 و7 – تریآزاسیكلو نونان شناخته شده كه یك كاتالیزور با فعالیت اكسید كنندگی بالا میباشد.
این كمپلكس قادر به اپواكسیداسیون الكنها میباشد و همچنین نشان داده شده كه این كمپلكس بسیار فعال است و یك تاتالیست انتخابی فعال برای اكسیداسیو بنزیل الكلها به بنزاالدهید میباشد.
در این قسمت ما به طور كلی بحث میكنیم بر روی سنتز و كاربرد لیگاندهای چهاردندانه و پنج دندانهای كه دارای حلقه پیریدینسی هستند.
لیگاندهایی مانند: N4PY
كه شامل قسمتهای دی- ( 2- پیریدیل) متیل آمین میباشند.
و لیگاندهای دیگر از این دسته كه شامل بخشهای دی- (2- پریدیل ، متیل آمین میباشند مانند:
بیشتر لیگاندهای دیگر فقط بخش كنورلاینه شونده دارند كه فقط از یك اتم N به فلز ك؟ میشوند.
لیگاندهای N-Donor پنج دندانه:
این لیگاندها مانند N4PY
سنتز لیگاند N4PY = N – ] دی ( 2- پیریدیل ) متیل[ - N, N – ؟ ( 2- پیریدیل متیل) آمین
دی –2- پیریدیل كتون ماده آغاز كننده این سنتز در دسترس میباشد كه به اكسیم تبدیل شده و بعد با روی در آمونیاك كاهش مییابد و در نهایت بیس ( 2- پیریدیل متیل) آمین دوبار با 2- پیكولیل كلرید آلكینه میشود.
سنتز مشتقات N4PY :
به جای استفاده از دی –2- پیریدیل متیل آمین میتوان از دی – 2- پیریدیل متیل كلرید یا مسیلات مشتق شده از الكل میتوان استفاده كرد.
این سنتز شروع میشود از دی –2- پیریدیل) 1 منتانول كه با socl2 به 2- پیریدیل متیل كلرید تبدیل میشود و بعد باNaBH4 سدیم بور و هیدردید به دی – ( 2- پیریدیل) متان كاهش یافته است.
ما انتظار داشتیم كه استفاده از 2- پیریدیل متیل برومید به خاطر واكنش پذیری بیشتر نسبت به كلرید در سنتز مفیدتر باشد ولی وقتی از عوامل الكلیدكننده واكنش پذیر مثل برمید استفاده میشود اتمهای نیتروژن پیریدین هم می توانند الكلید شوند.